• <dd id="qssos"><nav id="qssos"></nav></dd>
  • <nav id="qssos"><strong id="qssos"></strong></nav>
  • 首頁 > 醫藥資訊頻道 > 展會信息 > 正文

    與P-MEC China共同見證新時代下的中國制藥行業崛起

    來源:嶺南中藥網收集發布時間:2017/2/9
    導讀:面對“十三五”規劃,《中國制造2025》以及《醫藥工業發展規劃指南》等有利政策及標準的發布和明確,作為關系著國計民生的重要產業,醫藥工業正不斷加快由大到強的轉變步伐。然而在國際市場上,以美國、歐盟等為 ...

    面對“十三五”規劃,《中國制造2025》以及《醫藥工業發展規劃指南》等有利政策及標準的發布和明確,作為關系著國計民生的重要產業,醫藥工業正不斷加快由大到強的轉變步伐。然而在國際市場上,以美國、歐盟等為代表的發達國家及地區正依靠其技術變革與突破逐漸形成新的競爭優勢,可見中國高端制藥設備生產企業想要在世界舞臺上占據一席之地仍面臨不小的困難和挑戰。


    由中國醫藥保健品進出口商會 (CCCMHPIE)、歐洲博聞展覽咨詢有限公司 (UBM EMEA) 主辦,上海博華國際展覽有限公司 (UBM Sinoexpo) 協辦的“第十二世界制藥機械,包裝設備與材料中國展”(P-MEC China)將于2017年6月20-22日再度強勢登陸上海新國際博覽中心,為中國高端制藥設備生產企業構建起國際化的展示舞臺。



    聚焦高端制藥設備,助力中國藥機邁入新高度


    作為《醫藥工業發展規劃指南》重點發展領域,以新型制劑工藝設備、大規模生物反應器及附屬系統、蛋白質高效分離和純化設備、柔性化無菌制劑生產線、連續化固體制劑生產設備、先進粉體工程設備等在內的高端制藥設備將在“十三五”期間獲得更大的發展機遇。2017年展會現場,楚天、東富龍、新華、迦南、佳發等代表著中國最強實力的領軍生產企業都將攜帶最新無菌預灌封生產系統、無菌檢查隔離器、連續化固體制劑生產設備等高端制藥設備再次登陸P-MEC China,向世界展示中國藥機實力的新高度。



    關注藥廠信息化建設,推動中國智造加速升級


    為最大限度約束、規范和減少人為操作失誤,促進GMP嚴格執行,有效保證產品質量,改進制藥設備的自動化、信息化和智能化水平已成為醫藥工業未來發展的一大趨勢。作為擁有信息系統集成及服務一級資質的上海寶信軟件股份有限公司日前隆重發布大數據xInsight平臺。同時,寶信旗下主攻制藥領域云計算的子公司寶馳信也已確認將攜帶其最具優勢的批次生產控制管理系統,文件管理系統及質量管理系統首次登陸P-MEC China,并在展會現場推出制藥工業4.0概念體驗區,為推動中國智造加速升級助力。


    齊聚制藥行業精英,共謀中國制藥發展之路


    2016年開始以來,伴隨著FDA突擊檢查頻率不斷加大所帶來的警告信頻發以及GMP飛行檢查日益嚴苛,如何正確理解政策標準及降低違規風險已成為我國藥企所面臨的重要課題。為此,在P-MEC China2017展會同期主辦方將再次舉辦“第六屆P-MEC中國制藥工業峰會”。此次峰會將邀請來自藥監部門、中外專家以及知名企業的代表,以“聚焦新時代下的中國制藥行業的崛起”為主題,通過 “法規、監管與市場”、“計算機系統驗證及數據可靠性探討”以及“智能工廠運營實踐分享”三大模塊與現場代表共謀中國制藥發展之路。



    可以預計,在2017年6 月的展會現場您將目睹的不僅是越發龐大的展出規模以及活躍的海內外專業買家,更將感受到中國制藥機械行業所發揚的科技創新精神。在此,我們誠邀您的參與,共謀行業發展。

     

    本站聲明:如果您認為轉載內容侵犯了您的權益,請您來電聲明,我們將會在收到信息核實后24小時內刪除相關內容。

     

     

    說兩句吧

    網友評論

    驗證碼 看不清,換張圖片?

    你還可以輸入250個字